再生醫療與精準醫療技術不斷精進，可嘉惠更多癌症及罕見困難性疾病病患。臺中榮民總醫院以尖端療法救治病人為使命，積極與國內外頂尖產學研究單位合作，開展細胞治療臨床試驗及癌症基因檢測。2023年10月，中榮的人體細胞組織優良操作規範（GTP）實驗室完工，將以產學合作辦公室為平台，持續鏈結國內外廠商合作臨床試驗，發展明日醫學。

2023年，全台已收案超過1,200例細胞治療案例。中榮細胞治療與再生醫學中心主任李冠德強調，醫學中心肩負著引領再生醫學的重要使命，現今中榮已可以提供CAR-T、CIK、DC、NK等全台最全面的細胞療法，實體腫瘤的細胞治療也正在臨床試驗中。

為了讓院內醫事人員跟上細胞治療趨勢，中榮系統性舉辦教育訓練。例如，從2022～2023年，已開辦超過70場教育訓練，並培育神經外科、腎臟科及腫瘤科醫師出國學習CAR-T、誘導性多能幹細胞（iPS幹細胞）等各式基因改造細胞療法。

在治療罕病與非癌症疾病方面，中榮細胞治療以早期臨床試驗為主，臨床1、2期開發項目已占40％，未來也將與廠商合作更多臨床試驗。李冠德表示，利用自體脂肪幹細胞治療退化性關節炎或困難性傷口、異體間質幹細胞治療肺纖維化、腦性麻痺，以及全世界首創與美國加州大學合作，用基因修飾過的間質幹細胞治療慢性下肢缺血疾病等，都已在臨床試驗中；同時，中榮也著力於異體幹細胞療法，例如，利用異體間質幹細胞治療脊髓損傷，成功讓頸椎第2～4節受傷超過1年6個月的病患展開復健。

中榮跨足癌症與非癌症精準治療，分別由精準醫學中心執行長、血液腫瘤科醫師曾慧恩和醫學研究部轉譯醫學科主任陳一銘領軍。

曾慧恩提到，基因檢測產出許多報告，而基因突變的位點在特定癌症上，有些可以找到符合藥品適應症或臨床試驗結果的建議藥物，但大部分是沒有的，臨床上會面臨挑選在藥品仿單標示外使用（Off Label Use）階段的藥物。因此，醫院急迫需要分析資料與給予建議的專業人員，而且將來仍需要訂出治療指引，具體做法包含應加入藥師的專業意見，並培育遺傳諮詢師等分析報告的人才。

為了因應之後次世代基因定序（NGS）可能納入健保給付，中榮擁有匯聚腫瘤科醫師、分子病理和生物資訊專家的「分子腫瘤委員會」（Molecular Tumor Board，簡稱MTB）。中榮的MTB每2週開一次討論會，透過病人的病史、影像、基因檢測報告、臨床試驗等數據，幫助團隊從海量的腫瘤基因資料，挖掘有助於臨床運用的資訊，並針對用藥及治療方式給予建議。

在非癌症基因檢測方面，中榮特別在紅斑性狼瘡、聽力損傷、大腸瘜肉症上，以多基因風險分數早期篩檢治療疾病。陳一銘說，聽力損傷已發現特殊基因，帶因者與腦神經平衡也有相關，這項發現從院內300位病患中得到證實，即使帶因者沒有聽損，卻因為與神經平衡相關，需要特別小心預防跌倒造成骨折；此外，聽損也可能與使用特定抗生素有關，因此，中榮在醫囑開藥系統建立預警系統，能及早預防，避免誘發併發症。

中榮也鎖定預防遺傳性疾病，未來將朝向預防醫學發展，及早偵測及處理。陳一銘說，有遺傳因子的人不代表會發病，但是比其他人有較大的機率發病；不同人種之間的疾病發生率不同，台灣需要累積自己的資料，中榮則有全台最大的基因資料庫。

遺傳性腫瘤經常攜帶有缺陷的修復基因，以遺傳性非瘜肉症結直腸綜合症（HNPCC）為例，其帶有MSH2、MSH6等基因突變，除了發生大腸癌，還可能同時罹患子宮內膜癌。陳一銘說：「收了100個人做大腸鏡檢查，3成的帶因者有大腸癌，10％有子宮內膜癌，我們想知道台灣帶因者幾歲、有家族史的人容易發病，以此建立預測模型，這是研究上的新發現，希望能整合到治療指引。比如說一個帶因的人，他會受哪些環境因素、家族史影響，算出一個分數，就能知道多久需要做一次篩檢。」

針對產業合作開發，中榮在專業人才、實驗設備、基因檢測、藥物開發都能提供完整的環境，更重要的是可以應用涵蓋7萬筆病患資料的基因資料庫平台，在檢測項目上測試，共同開發慢性疾病的生物標記（Biomarker），中榮立足台灣，期能引領世界。

項目	商機需求
紅斑性狼瘡、聽力損傷、大腸瘜肉症多基因風險早期篩檢	開發疾病單基因與多基因風險分數篩檢產品
7萬筆基因資料庫平台－慢性疾病生物標記研究	遺傳性疾病、慢性疾病診斷與預後相關的生物標記開發、驗證與尋找藥物開發標靶

項目	商機需求
建置最新的GTP實驗室，具備CAR-T、CIK、DC、NK、MSC等細胞製程	提供廠商合作開發
異體間質幹細胞治療慢性脊髓損傷	與廠商合作早期臨床試驗開發
基因修飾異體間質幹細胞治療慢性下肢缺血疾病	與廠商合作早期臨床試驗開發
成立台灣癌症TCR-T細胞治療臨床試驗合作聯盟	與廠商合作TCR-T臨床試驗開發

• 展出時間：11/30（四）～12/03（日）
• 展場位置：南港展覽館一館4樓展區M601a