2020參展單位列表
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浩峰生物科技股份有限公司

保健輔助產品, 醫學檢驗輔助技術, 新藥開發

研生生醫股份有限公司

研生生醫股份有限公司團隊人員專精於大分子藥物,特別是抗體藥物研發平台技術,可自主開發抗體,並提供國內外蛋白質藥物開發公司或抗體研發公司所需高品質且具競爭力之抗體,目標是成為世界級的抗體新藥研發公司。研生生醫的事業基礎在於建構噬菌體顯現之全人抗體庫及人類抗體轉殖小鼠等抗體開發技術平台。這些技術平台,可運用於團隊開發抗體產品並優化抗體藥物效用;並持續研發新穎抗體與人源化抗體。EpCAM會過量表現於實體腫瘤表面,團隊已開發的抗體產品中,Anti-EpCAM antibody(hEpAb2-6)抗體藥物是目前世界上唯一可以藉由誘導腫瘤細胞凋亡進而直接殺死癌細胞及腫瘤幹細胞之單株抗體,並且專利佈局完整,動物實驗結果顯示,對大腸癌及胰臟癌治療效果顯著。本團隊將專注於開發 hEpAb2-6 成為大腸癌與目前尚無有效治療藥物的胰臟癌之治療用藥,及開發檢測癌細胞是否表現 EpCAM 的檢測方法或試劑, 以建構成套之 Anti-EpCAM 精準治療方案。

穩茂生物醫藥科技股份有限公司

全新癌症小分子新藥的臨床前結果

臺灣人體生物資料庫

一、問卷資料
二、身體檢測資料
三、血液與尿液檢驗資料
四、生物檢體
五、實驗資訊

萬嘉生技股份有限公司

慈濟醫院聯展 參展項目產品:造口袋清洗裝置

藥華醫藥股份有限公司

(1) Besremi (RopegInterferon alfa-2b)
(2) Oraxol
(3) KX01

蘑法生物科技股份有限公司

蘑法生技至今成立 15 年,是具有自主研發機能性蛋白質到商品化一站式能力的生技公司。蘑法生技擁有 600 坪完整生技研發實驗室、ISO17025 分析實驗室與先導工廠,並於今年設立配有萬級無塵室的食品工廠,能夠提供最高品質的原料,滿足客戶的要求。
本次大會蘑法生技展示全球獨家開發的新型免疫調節蛋白質 GMI (fungal immunomodulatory protein from Ganoderma microsporum)。蘑法生技進行GMI 在學研、專利與法規的布局,同時開發菌種與量產能力;目前擁有超過 20 篇專利論文與噸級製程;並在 2014 年以 GMI 在抗癌相關成果取得生技新藥公司資格,並積極招募合作團隊,共同為追求人類健康努力。

代表專利:US 9,827,288 B2, US 9,937,226 B2
代表論文:CD133 inhibition via autophagic degradation in pemetrexed-resistant lung cancer cells by GMI, a fungal immunomodulatory protein from Ganoderma microsporum. Br. J. Cancer (2020). doi:10.1038/s41416-020-0885-8
合作項目與需求
1. 國內外CMO/CDMO 服務
2. 國內外委託/合作研發
3. 國內外授權、合資與策略聯盟

財團法人生物技術開發中心

財團法人生物技術開發中心(簡稱生技中心),1984年由政府與民間共同捐助成立之非營利研究機構。現位於國家生技研究園區,堅持以科技創新、產業發展、人才培育為核心,以「藥品臨床前開發與轉譯研究」專長,結合「藥品商品化」角色,帶動台灣生技產業發展。
生技中心以自行研發或與產學研合作方式開發新藥,至今推動10多項新藥通過IND並成功授權廠商以進入臨床試驗。研發團隊可以提供新藥開發之專業委託服務,亦可以結合商務推廣團隊提供新藥案源的評估,以客製化服務協助產業界加速新藥上市。

生技中心技術推廣
 生物製劑
 小分子藥物
 ADC抗體藥物複合體
 https://www.dcb.org.tw/posts/796

醫療財團法人台灣血液基金會

民國90年行政院核定「國血國用衛生政策」,推動國人使用無償捐血而得之血液及委託製造血液製劑,期以自給自足為目標,提供國人安全無虞的血液製劑供醫療使用,確保國人健康。依「國血國用衛生政策」,其『國血』定義包含由國人無償捐血而得之血液及以其製造之血液製劑,為提升血液製劑之安全與品質,確保其穩定供應,爰訂定「血液製劑條例」授權中央主管機關訂定『血液製劑發展方案』,推動相關發展措施,使國內血液製劑安定供應。
「國血製劑益康」係配合國家政策,篩選合格國人自願無償捐血所得之血漿原料,經過病毒標記檢測及高靈敏度的病毒核酸(NAT)檢測合格,進而委託通過衛生福利部食品藥物管理署審查合格之PIC/S GMP澳洲CSL Behring血漿工廠,投產製備「國血製劑益康」20%人血清白蛋白注射劑、「國血製劑益康」人類免疫球蛋白靜脈注射劑、「國血製劑益康」高純度第八凝血因子/溫韋伯氏因子注射劑及「國血製劑益康」高純度第九凝血因子注射劑四項產品。
從投產之國人血漿原料至製成「國血製劑益康」產品,皆經過澳洲藥品管理局(TGA)及衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)兩個國家醫療主管機關之把關,確保從血漿原料篩選到生產國血製劑的品質與安全性達到國際級水準,保障國內病人用藥權益。