合度CTC技術平台精準檢測 輔助癌症預警與個人化癌症標靶治療

掌握分子和細胞檢測兩大關鍵技術的合度，其CMx®檢測平台已突破傳統CTC技術的限制，透過專利仿生膜塗層微流道晶片，極大化抓取血液中的CTC，能夠從每1ml 高達l0⁹顆的血球細胞中篩檢出腫瘤細胞，提升腫瘤檢測精準度。CMx®平台更將DNA和CTC分析相結合，使用獨家的SMSEQ®(單一分子定序)平台，透過ctDNA更準確的判讀腫瘤基因，使合度的液態切片成為第一也是目前唯一由美國國家癌症資訊網(National Comprehensive Cancer Network; NCCN)指南中的血液檢測推薦項目。

近年公司積極開發自動化的IVD檢測，產品和服務則聚焦早期癌症篩檢和個人化標靶治療檢測。

早期癌症檢測 –大腸癌和攝護腺癌研究成果受矚目

今年合度在2018精準醫療世界論壇(Precision Medicine World Conference, PMWC)發表早期大腸癌篩檢的研究成果，620位受檢者的檢出率達84％到88％，專一性比現有競品Cologuard更高達到97%。另一項在2018 ASCO GU發表的早期攝護腺癌研究更為關鍵，納入200位PSA檢測位於灰色地帶的患者，結果指出早期攝護腺癌病患，檢出率達到80%，專一性超過90%，有助於減少臨床上不必要的攝護腺切片。上述兩項早期癌症檢測，不僅檢出率和專一性更佳，檢測所需費用也大幅下降，預期未來其他癌症應用產品推出後，將帶來革命性的影響。

個人化標靶治療檢測 - 輔助實體腫瘤患者選擇精準治療

針對實體腫瘤患者及免疫療法用藥的評估和監測，合度今年也有所突破，透過CTCs上的PD-L1蛋白表現分析，作為精準標靶治療和藥效檢測的依據。結果顯示早期肺癌PD-L1檢出率達到90%，晚期肺癌約有50％為PD-L1陽性，檢出率與臨床研究一致，未來將可幫助醫師精準選藥。對於組織切片不易取得的實體腫瘤病人，有望成為組織檢測以外的最佳方案，協助晚期患者選擇免疫治療和標靶治療藥物。該研究結果今年已在美國癌症研究協會(American. Association for Cancer Research, AACR)年會發布。

今年度的台灣醫療科技展，合度除了要和醫院端合作加強個人化標靶治療檢測檢測產品的推廣和合作，也將擴大早期癌症檢測業務於紐澳、東南亞、北亞和中東區域市場的國際布局，找尋當地經銷商合作推廣。。

(本文由財團法人生技醫療科技政策研究中心  產業研發組 撰，轉載請註明來源出處)
 

• 欲了解更多資訊，可參閱Taiwan Healthcare+ 和 2018台灣醫療科技展