第I / IIa期探討異體臍帶間質幹細胞對多發性硬化症病患的安全性並探索其療效

2024-12-02

來源: 長聖國際生技股份有限公司 ( 台灣醫療科技展攤位編號: N114)

第I / IIa期探討異體臍帶間質幹細胞對多發性硬化症病患的安全性並探索其療效

UMSC01擁有多國專利及多個美國、台灣FDA核准的幹細胞治療之臨床試驗案。由中科管理局輔導為期2年的研究計畫,至今已有初步的安全性成果。自2023年首位受試者接受UMSC01治療,該數據通過安全監測委員(SMC)審查,認可本細胞治療對受試者是安全。受試者接受治療至今已過10個月尚未有病症復發的徵狀,多發性硬化症主要判定量表(EDSS)分數降低57.1%,發生運動失常及疾病發展皆有降低的趨勢,在追蹤治療後的磁振造影(MRI)結果中無出現新病灶,多發性硬化症生活質量54項(MSQoL54)評分逐漸提升,顯示患者因接受幹細胞修補治療,生活品質、認知、睡眠品質及日常自理能力等皆有好轉。