慧智基因─台灣母胎醫學基因診斷的先驅 為合作夥伴提供專業與支持

作為台灣基因診斷領域的領導者，慧智基因是亞洲第一個實施胚胎著床前基因診斷(PGD)並提供胚胎著床前染色體篩檢(Preimplantation Genetic Screening, PGS)的團隊。它也是率先使用次世代定序（Next Generation Sequencing ,NGS）來進行非侵入性產前染色體篩檢、微小片段缺失症候群篩檢及胚胎著床前染色體篩檢的公司。

除此之外，慧智基因不斷致力於罕見疾病、遺傳疾病、癌症、慢性疾病和心血管疾病的前端研究，其領導了對遺傳性聽損、先天性中樞性換氣不足症候群​​和先天性巨細胞病毒感染的基因篩檢研究。經過相當多的研究努力，慧智基因亦領先發表關於使用胎盤生長因子(PIGF)、可溶性血管內皮生長因子(sFIt1)和血流動力學(hemodynamics)來預測子癇前症(又稱妊娠高血壓)的國際論文。除了上述研究成果，慧智基因還具有強大的產品開發能力，能夠將研究成果轉化為有益於患者的產品和服務。舉例來說，它是最早將CGH技術用於產前診斷，為開發脊髓性肌肉萎縮症（SMA）基因篩檢帶入個人化基因診斷的最早供應商之一。

慧智基因現階段已建置了一個可檢測100多種罕見疾病和可檢測出數十種遺傳疾病診斷方法的平台。提供全面一站式以患者為中心的服務，為患者提供最佳解決方案。從最初的諮詢、樣本製備、分析到查看報告後如何解決問題，慧智基因在基因檢測/篩選過程的所有步驟中提供完善的服務、支持和諮詢。此外，該公司還與全球基因定序龍頭Illumina®簽署了合作協議進行長期的策略合作，使公司能夠共享資源以確保慧智基因的競爭力。在國際發展方面，慧智基因已經在中國、香港、泰國、馬來西亞、越南和印尼建立了營務據點。在今年的台灣醫療科技展，慧智基因將致力於推動其母胎醫學、胎兒遺傳篩檢、癌症和個人化基因檢測全系列產品的推廣和合作，公司將尋求東盟和中東地區市場的經銷商或代理商。

(本文由財團法人生技醫療科技政策研究中心  產業研發組 撰，轉載請註明來源出處)
 

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